ULRIKE KELLERMANN-MAIWORM

Als Sprecherin der Selbsthilfegruppe Münster und Mutter einer erwachsenen mukoviszidosekranken Tochter steht Ulrike Kellermann-Maiworm Eltern neu diagnostizierter Kinder und anderen von Mukoviszidose Betroffenen als Ansprechpartnerin zur Verfügung. Mit vielen Aktionen und Projekten setzt sie sich für die Belange der Erkrankten und ihrer Familien ein und sammelt Spenden für die Mukoviszidose-Forschung. Weiter …

HUBERT HARTMANN

Seine Enkeltochter Klara-Elisabeth leidet an der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose. Deshalb sammelt er Geld für die Mukoviszidose-Forschung. Fast täglich ist er ehrenamtlich im Einsatz. Über 40.000 Euro an Spenden hat der unermüdliche Rentner für den Mukoviszidose e.V. gesammelt. Weiter …

RENATE GIERATHS

Sie war Röntgenassistentin, hat 15 Jahre lang eine Metzgerei geführt und war zuletzt in der Entwicklungshilfe tätig. Nach ihrem aktiven Berufsleben wollte sie weiterhin eine sinnvolle Aufgabe haben und Gutes tun. Beim Mukoviszidose e.V. unterstützt sie die Arbeit der Geschäftsstelle und ist an der Planung und Durchführung der Jahrestagung für Mitglieder und Betroffene beteiligt. Weiter …

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Nationale Mukoviszidose Woche 2009, 2. bis 11. Oktober